导致患上鱼鳞病的原因有哪些?深圳肤康皮肤病专科皮肤科医师介绍:鱼鳞病是一种非常常见的皮肤疾病,具有遗传性的疾病,特点是存在过多的干表面鳞片,此病较为罕见,很难治疗,很多人对鱼鳞病的病发原因不了解,盲目的治疗,导致病症的严重。
鱼鳞病的早期症状主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状。因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
鱼鳞病早期正传是鱼鳞病患者一般无自觉症状,入冬常伴瘙痒,夏季少数可因出汗困难感到周身不适,轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑。重者鱼鳞病患者皮肤伴有糠秕状鳞屑,厚为3-8毫米,病情轻重不一,呈菱形或多角形,淡褐色或深褐色,状如鱼鳞,可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧,可覆盖大部分或全身。
导致患上鱼鳞病的原因:
1、板层状鱼鳞病 致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。
2、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
3、寻常型鱼鳞病 基因定位于1q21,但仍未克隆出致病基因。
4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。
5、性联隐性鱼鳞病 致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS),该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。
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